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肌性肌无力

肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变,即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。如重症肌无力神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害;有机磷中毒时,胆碱酯酶的活力受到影响,使乙酸胆碱的作用过度延长而影响肌细胞的兴奋性;周期性麻痹是由于膜电位的改变。肌强直性肌病是膜电位的不稳定;肌磷酸化酶缺乏症和肉碱棕相酸转移酶缺乏症,是由于肌肉的能源供应障碍;肌营养不良症和多发性肌炎均是肌纤维本身的病变。肉毒中毒和高血镁症影响钙离子进人神经末梢,氨基着类药物阻碍乙酸胆碱的释放,均影响突触前神经冲动的传出;美洲箭毒素和乙酸胆碱受体结合,从而影响乙酸胆碱和乙酸胆碱受体的结合等均可导致肌性肌无力。

肌性肌无力基本知识

发病部位:
肌肉
常见检查:
HER-2基因,T细胞转化试验,p16基因,p21基因,催乳素,尿肌红蛋白,尿香草扁桃酸,抗核抗体,新斯的明试验,每分钟肺泡通气量,痰液常规检查,痰液显微镜检查,端粒酶,红细胞滤过指数,维生素A结合蛋白(RBP),维生素B1,缓冲碱,羊水甲胎蛋白,羊水甲胎蛋白测定(AFP),肺通气功能,腾喜龙试验,血氧饱和度,血清NSE,血清免疫球蛋白M,血清抗PM-1抗体,血清抗骨骼肌抗体,血清甲状旁腺激素,血清癌胚抗原,血清组织多肽抗原,血清视黄醇结合蛋白,血清锌,血清镉,补吸气量,闭孔内肌征
对症药品:

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