- 别名：
- 小儿Charcot-Marie-Tooth病
- 就诊科室：
- 神经内科 儿科
- 发病部位：
- 周围神经系统
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 发病在儿童期或青春期,约有...
- 并发疾病：
- 腓骨肌萎缩症
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 30-50%(以康复训练为主)
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 病因治疗、对症治疗
- 相关检查：
- 神经系统细胞学检查,肌电图,肌肉活检,肱三头肌反射,脑脊液蛋白
- 常用药品：
小儿腓骨肌萎缩症
小儿Charcot-Marie-Tooth病
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称，但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
