- 别名：
- 山菲利普综合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多症Ⅲ型,粘多糖贮积病Ⅲ型
- 就诊科室：
- 内分泌代谢科 儿科
- 发病部位：
- 关节
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 一般在4～7岁发病,10岁时最...
- 是否医保：
- 不是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 40%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 药物治疗
- 相关检查：
- 尿液粘多糖检测
- 常用药品：
- 肠多糖片,肠多糖片
黏多糖贮积症Ⅲ型
山菲利普综合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多症Ⅲ型,粘多糖贮积病Ⅲ型
本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。
