- 别名:
- 原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
- 就诊科室:
- 血液内科
- 发病部位:
- 免疫系统
- 传染性:
- 无传染性
- 最佳就诊时间:
- 多发人群:
- 多为男性
- 是否医保:
- 不是
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 80%
- 治疗周期:
- 治疗方法:
- 免疫替补疗法 、抗感染疗法
- 相关检查:
- 遗传筛查
- 常用药品:
- 转移因子口服溶液,转移因子胶囊,胸腺肽肠溶片
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期比重症联合免疫缺陷病长。