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吉特林综合征

原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症

吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期比重症联合免疫缺陷病长。

吉特林综合征基本知识

别名:
原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
就诊科室:
血液内科
发病部位:
免疫系统
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
反复感染 念珠菌感染 耳鸣 耳道流脓 耳内流脓
多发人群:
多为男性
并发疾病:
肺结核 弯曲菌肠炎 慢性咳嗽
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
80%
治疗周期:
治疗方法:
免疫替补疗法 、抗感染疗法
相关检查:
遗传筛查
常用药品:
转移因子口服溶液,转移因子胶囊,胸腺肽肠溶片

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