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先天性胸腹裂孔疝

先天性后外侧疝

先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。

先天性胸腹裂孔疝基本知识

别名:
先天性后外侧疝
就诊科室:
胸外科
发病部位:
膈肌
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
鼻内似有擤不出的鼻涕 巩膜充血 幻觉 面赤唇紫 面、头、颈、肩发作性剧痛 外耳道狭窄
多发人群:
婴幼儿
并发疾病:
肠梗阻 肺炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
50--70%
治疗周期:
治疗方法:
手术治疗
相关检查:
氧分压,胸部平片,血液电解质
常用药品:
地塞米松

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