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无脉络膜症

进行性RPE脉络膜变性,进行性RPE营养不良性变性,进行性脉络膜萎缩,进行性毯层脉络膜萎缩,全脉络膜血管萎缩

无脉络膜症(choroideremia)又称全脉络膜血管萎缩(total choroidal vascular atrophy)或进行性脉络膜萎缩(progressive choroidal atrophy)或进行性毯层脉络膜萎缩(progressive tapetochorordal atrophy)。由Mauthner于1872年首次报道。最初从眼底的表现观察到与原发性视网膜变性有所不同,认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现脉络膜与色素上皮并不是先天性发育不良,而是后天进行性消失,故又称为进行性RPE营养不良性变性或进行性RPE脉络膜变性,但习惯上仍多沿用无脉络膜症。其特点是双眼进行性发病,自幼夜盲,弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩,最后脉络膜完全消失。

无脉络膜症基本知识

别名:
进行性RPE脉络膜变性,进行性RPE营养不良性变性,进行性脉络膜萎缩,进行性毯层脉络膜萎缩,全脉络膜血管萎缩
就诊科室:
眼科
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
鼻腔干燥及结痂 听觉失认症 颅脑损伤后头痛 牙齿黑斑 栓状齿
多发人群:
所有人群
并发疾病:
小儿发烧 慢性咳嗽 钩端螺旋体肺炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
对症治疗为主,无法根治
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
眼底荧光血管造影
常用药品:
双氯芬酸钠,颈痛颗粒,颈痛片

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