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变异性红斑角化病

变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致,其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病,随年龄增长而改善,绝经后可消退,但妊娠时病情加重,冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。

变异性红斑角化病基本知识

别名:
就诊科室:
皮肤科
发病部位:
皮肤
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
视野缺损 婴儿睡觉摇头 脑水肿 始于眼部,扩张开来的面头痛 鼻子毛孔大 眼睑瘙痒 眼睑痉挛
多发人群:
在生后不久发病,少数出生时...
并发疾病:
前列腺增生 多发性错构瘤综合征 肺结核 泌尿生殖系统支原体感染 炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛 新生儿一过性脓疱性黑变病 先天性自愈性网状组织细胞增生病 反应性穿通性胶原病 石棉业皮肤病 穿通性弹力纤维病
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
80%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
皮损
常用药品:
维A酸乳膏,静注人免疫球蛋白(pH4),静注人免疫球蛋白(pH4)

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