- 别名:
- 重症肌无力样综合症 重症肌无力症
- 就诊科室:
- 神经内科
- 发病部位:
- 肌肉
- 传染性:
- 无传染性
- 最佳就诊时间:
- 多发人群:
- 婴儿、儿童、成人
- 是否医保:
- 不是
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 60%
- 治疗周期:
- 治疗方法:
- 药物治疗
- 相关检查:
- 扫描电子显微镜,肌电图,肱三头肌反射,腾喜龙试验
- 常用药品:
- 溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。