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重症肌无力样综合症 重症肌无力症

重症肌无力样综合症 重症肌无力症

各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。

重症肌无力样综合症 重症肌无力症基本知识

别名:
重症肌无力样综合症 重症肌无力症
就诊科室:
神经内科
发病部位:
肌肉
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
鼻塞 突眼症 咽喉疼痛 食管黏膜呈管型剥脱 外耳道疼痛 缺乏深睡眠 舌头上有长时间不愈溃疡
多发人群:
婴儿、儿童、成人
并发疾病:
支气管扩张 食管化学性烧伤 新生儿生理性黄疸
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
60%
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
扫描电子显微镜,肌电图,肱三头肌反射,腾喜龙试验
常用药品:
溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片

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