重症肌无力样综合症 重症肌无力症
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。
简介感冒，医学上称为急性上呼吸道感染，是鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称。主要由病毒引起，其中鼻病毒是最常见的病原体，占成人感冒的30%-50%。感冒主要通过飞沫传播，也可通过手接触被污染的物体表面后触摸口鼻而感染...
医保 非医保
别名重症肌无力样综合症 重症肌无力症
发病部位肌肉
传染性 无传染性
多发人群婴儿、儿童、成人
就诊科室神经内科
治疗费用市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率60%
治疗周期3-6月
治疗方法药物治疗
相关检查扫描电子显微镜,肌电图,肱三头肌反射,腾喜龙试验
常用药品溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片
最佳就诊时间
就诊时长无
复诊频率3-6月