- 别名:
- 小儿Oppenheim综合征
- 就诊科室:
- 神经内科 儿科
- 发病部位:
- 肌肉
- 传染性:
- 无传染性
- 最佳就诊时间:
- 多发人群:
- 婴儿
- 并发疾病:
- 进行性脊肌萎缩症
- 是否医保:
- 不是
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法:
- 相关检查:
- 心肌酶,肌电图,颅脑CT
- 常用药品:
- 盐酸苯海索片,盐酸苯海索片
先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病,出生时大多数肌肉的张力低下,腱反射消失,但无电流变性反应,当时认为是一个独立的病种。以后,同一家庭出现先天性肌弛缓和脊髓性进行性肌萎缩两种病例,认为此二病的病理完全相同,仅症状略异,此二病之间还出现中间病型。最后,公认欧本哈姆所叙述的先天性肌弛缓,是脊髓性进行性肌萎缩的轻型。良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症(congenital myodystony ),又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型,以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。