- 别名:
- 小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症
- 就诊科室:
- 儿科 神经内科
- 发病部位:
- 颅骨
- 传染性:
- 无传染性
- 最佳就诊时间:
- 多发人群:
- 新生儿(一个月内) 婴儿(2-...
- 是否医保:
- 不是
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 60-80%
- 治疗周期:
- 治疗方法:
- 手术治疗 康复治疗 支持治疗
- 相关检查:
- 并指(趾)畸形检查,眼底检查,脑电图,脑电图尖波,脑电图弥漫性慢波
- 常用药品:
- 小儿布洛芬栓,小儿氨酚匹林咖啡因片
小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病,发生率为1/160,000,主要表现在颅骨和颜面骨的异常,且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。