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小儿并指型尖头综合征

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小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病,发生率为1/160,000,主要表现在颅骨和颜面骨的异常,且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。

小儿并指型尖头综合征基本知识

别名:
小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症
就诊科室:
儿科 神经内科
发病部位:
颅骨
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
流清涕 反复感冒 鼻梁低 鼻翼上方缺损 喉部淋巴滤泡增生 偏侧空间忽略症
多发人群:
新生儿(一个月内) 婴儿(2-...
并发疾病:
支气管扩张 发芽马铃薯中毒 神经型食物中毒
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
60-80%
治疗周期:
治疗方法:
手术治疗 康复治疗 支持治疗
相关检查:
并指(趾)畸形检查,眼底检查,脑电图,脑电图尖波,脑电图弥漫性慢波
常用药品:
小儿布洛芬栓,小儿氨酚匹林咖啡因片

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