- 别名：
- 先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄
- 就诊科室：
- 肛肠科 儿科
- 发病部位：
- 胃
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 多发人群：
- 多见于婴儿出生后6个月内
- 是否医保：
- 是
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 80%
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 药物治疗 手术治疗
- 相关检查：
- 上消化道X线钡餐,内镜检查,胃超声检查,腹部平片
- 常用药品：
- 椎板固定器,地高辛酏剂,椎板固定器
先天肥大性幽门狭窄
先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
