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小儿chenthaurer综合征

小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征

锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。

小儿chenthaurer综合征基本知识

别名:
小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征
就诊科室:
儿科 骨科
发病部位:
颅骨
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
眼白发红 去大脑强直 面部半球形蓝黑色结节 眼花 失音乐症 角膜中央后部典型碎银状外貌
多发人群:
遗传疾病
并发疾病:
直立性低血压 肺炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
治疗周期:
治疗方法:
相关检查:
一般摄片检查,便常规,发育与体型,尿常规,脑电图
常用药品:
头孢氨苄,头孢氨苄

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