文章详情

婴儿骨皮质增生症

婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征

婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。

婴儿骨皮质增生症基本知识

别名:
婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
就诊科室:
儿科 骨科
发病部位:
上肢骨
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
流鼻血 面、头、颈、肩发作性剧痛 鼻内发痒 眉弓疼痛 前房中肿胀的晶状体皮质颗粒 指甲、耳软骨出现褐色色素沉着
多发人群:
婴儿
并发疾病:
小儿肺隔离症 肺炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
60%,以对症治疗为主
治疗周期:
治疗方法:
对症治疗、药物治疗
相关检查:
实体觉,皮肤定位觉,血液生化六项
常用药品:
阿司匹林泡腾片,阿司匹林片,氢化可的松

相关医院

相关医生

精品推荐

健康资讯