- 别名:
- 婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
- 就诊科室:
- 儿科 骨科
- 发病部位:
- 上肢骨
- 传染性:
- 无传染性
- 最佳就诊时间:
- 多发人群:
- 婴儿
- 是否医保:
- 不是
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 60%,以对症治疗为主
- 治疗周期:
- 治疗方法:
- 对症治疗、药物治疗
- 相关检查:
- 实体觉,皮肤定位觉,血液生化六项
- 常用药品:
- 阿司匹林泡腾片,阿司匹林片,氢化可的松
婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。