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小儿18-三体综合征

小儿18-三体综合征,小儿Edwards综合征,小儿爱德华兹综合症

爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病,胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

小儿18-三体综合征基本知识

别名:
小儿18-三体综合征,小儿Edwards综合征,小儿爱德华兹综合症
就诊科室:
儿科
发病部位:
全身
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
鼻粘膜肿胀 喉咙痒 面赤如涂朱 面部水肿 三叉神经分布区麻木感
多发人群:
新生儿
并发疾病:
胆石性肠梗阻 乳糜胸 老年人炎症性肠病 减压病 胃型哮喘 肺炎
是否医保:
不是
治疗费用:
治愈率:
对症治疗为主,无法根治
治疗周期:
治疗方法:
对症治疗
相关检查:
染色体,染色体核型分析
常用药品:
叶酸片,叶酸片,产前筛查风险评估系统

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