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先天性食管闭锁

先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。

先天性食管闭锁基本知识

别名:
就诊科室:
消化内科 胸外科
发病部位:
食管
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
消瘦 呛咳 食管闭锁 呼吸困难
多发人群:
新生儿
并发疾病:
肠瘘 胸腔积液 气胸 食管穿孔 肺炎
是否医保:
治疗费用:
治愈率:
一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率(治愈率20%)
治疗周期:
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
相关检查:
内镜检查,超声内镜,食管造影
常用药品:
琥乙红霉素片

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