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免疫性肾炎

免疫性肾炎由各种病因引起的原发于肾脏的慢性肾小球疾病。又称为原发性免疫性肾炎与继发性者相区别。临床上将由全身性疾病如糖尿病、系统性红斑狼疮、痛风等引起的继发性慢性肾脏损害,按其原发病命名,如糖尿病肾病、狼疮性肾炎等。由于这些病例的诊断和治疗主要依据全身性疾病(如糖尿病),与原发性者有很大区别。在中国免疫性肾炎的发病率仍很高,1981年人群发生率为0.28~0.89%,是引起慢性肾功能衰竭的最重要病因之一(占60%)。不同病因引起的免疫性肾炎在症状上相似,治疗上有共同之处,但预后从轻到重各不相同。本病主要是通过免疫性反应造成的肾损伤。不同的病因可以有相同的肾损害。临床表现有不同程度的蛋白尿、血尿、管型尿、水肿、高血压及不同程度的肾功能损害。起病可急可缓,但多数病例不是从急性肾炎演变而来。因此,对免疫性肾炎的理解,应为潜在病理改变的持续性或进行性发展,使病情迁延,成为慢性,而不单纯是急性肾炎的慢性阶段。现代医学可通过肾活检了解肾组织的病理变化以确定预后并指导治疗。

免疫性肾炎基本知识

发病部位:
常见检查:
尿碱性磷酸酶,尿磷,尿磷,尿素,尿苦杏仁酸,浓缩试验,混合淋巴细胞培养试验,环磷酸鸟苷,肾上腺CT,肾上腺MRI,肾脏CT,肾脏MRI,肾脏叩诊,血浆渗量,血清抗DNA抗体
对症药品:
复方α-酮酸片,吗替麦考酚酯胶囊,他克莫司胶囊,金水宝胶囊

免疫性肾炎可能疾病

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